O próprio fabricante do produto,
informou que os lotes em questão nunca foram comercializados e são falsificados.
Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária
(Anvisa) publicada hoje (24) no Diário Oficial da União determina a apreensão e
a inutilização, em todo o território nacional, do produto Hormotrop
(somatropina), na apresentação de 12 UI, Pó Liofilizado Injetável, com
descrição de lote no frasco nº CE01204, independentemente da data de fabricação
e validade, e diluente bacteriostático que o acompanha, lote nº 091196587.
De acordo com o texto, o próprio
fabricante do produto, Laboratório Químico Farmacêutico Bergamo Ltda, informou
que os lotes em questão nunca foram comercializados e são falsificados. A
resolução entra em vigor hoje.
Fonte e foto: O Perfil
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